® Ag Foam","description":"Aquacel® Ag Foam ist ein antimikrobieller Schaumverband mit Silber und verlässlichem Wundrandschutz. Er vereint Komfort und Aufnahmekapazität eines Schaumverbandes mit der Kraft von Silberionen und den heilungsfördernden Eigenschaften der gelbildenden Aquacel® Ag-Wundkontaktschicht.\r\nZweckbestimmungAquacel™ Ag Foam Schaumverbände wurden für die Verwendung als Primärverband entwickelt.Aquacel™ Ag Foam Schaumverbände können unter medizinischer Aufsicht zur Behandlung von exsudierenden akuten und chronischen Wunden, die infektionsgefährdet sind oder Anzeichen einer Infektion aufweisen, eingesetzt werden.\r\nIndikation\r\nAquacel® Ag Foam eignet sich für die Versorgung von akuten und chronischen, mäßig exsudierenden Wunden, die infiziert oder infektionsgefährdet sind:\r\n\r\nWunden mit bestehender Infektion oder erhöhtem Infektionsrisiko\r\nUlcera cruris\r\nVenöse Stauungsulzera\r\nUlcera cruris gemischter Ätiologie\r\nArterielle Ulzera\r\nDekubitus\r\nDiabetische Fußulzera\r\nChirurgische Wunden\r\nVerbrennungen zweiten Grades\r\nTraumatische Wunden\r\n\r\nAquacel® Ag Foam kann bei oberflächlichen Wunden als Primärverband und ab 3 mm Wundtiefe als Sekundärverband in Kombination mit einem Wundfüller, z.B. Aquacel® Ag+ Extra verwendet werden.\r\nKontraindikationen\r\nAquacel® Ag Foam Schaumverbände sollten nicht bei bekannten Unverträglichkeiten gegen den Verband oder Bestandteile des Verbandes verwendet werden. Aquacel® Ag Foam Schaumverbände sind nicht mit Oxidationsmitteln wie Wasserstoffperoxid oder Hypochloritlösungen verträglich.\r\nKennen Sie schon unseren Produktfinder? Dieser hilft Ihnen dabei, den richtigen Wundverband für jede Art von Wunde zu finden: Hier geht's zum Produktfinder\r\nVORSICHTSMASSNAHMEN UND WARNHINWEISE:\r\nDie Sterilität ist nur gewährleistet, solange die Verpackung der Wundlauflage vor dem Gebrauch unbeschädigt bleibt und nicht geöffnet wird. Das Produkt nicht verwenden, wenn die Verpackung vor dem Gebrauch beschädigt oder geöffnet wurde. In diesem Fall ist das Produkt gemäß den vor Ort geltenden Vorschriften zu entsorgen.\r\nDiese Wundauflagen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt und dürfen nicht wiederverwendet werden. Wiederholte Verwendung des Produktes kann zu erhöhtem Risiko von Infektionen oder Kreuzkontaminationen führen.\r\nAquacel™ Ag Foam Schaumverbände sind wasserfest, sollten jedoch beim Baden oder Schwimmen nicht untergetaucht werden.\r\nDieser Wundverband sollte mit keinen anderen Wundversorgungsprodukten verwendet werden, ohne vorher eine medizinische Fachkraft zu konsultieren.\r\nNachdem der adhäsive Schaumverband zugeschnitten wurde, ist evtl. eine zusätzliche Klebefolie erforderlich, um den Verband auf der Wunde zu fixieren.\r\nBeim nicht-adhäsiven Aquacel™ Ag Foam Schaumverband ist grundsätzlich ein zusätzlicher Fixierverband oder eine sonstige Fixierung erforderlich, um den Verband auf der Wunde zu fixieren.\r\nAquacel™ Ag Foam Schaumverbände sind nicht mit Produkten auf Ölbasis verträglich.\r\nWährend des normalen Heilungsprozesses des Körpers wird abgestorbenes Gewebe aus der Wunde entfernt (autolytisches Débridement), wodurch die Wunde zunächst größer erscheinen kann.\r\nDa Aquacel™ Ag Foam Schaumverbände für eine feucht-warme Umgebung sorgen, die das Wachstum neuer Blutgefäße unterstützt, können die empfindlichen neu gebildeten Blutgefäße gelegentlich eine blutige Wundflüssigkeit erzeugen.\r\nÄrzte/Medizinische Fachkräfte sollten beachten, dass zur längeren und wiederholten Anwendung silberhaltiger Produkte, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen, nur sehr begrenzte Daten vorliegen.\r\nEs sind Hautverfärbungen nach langfristiger Anwendung von silberhaltigen Produkten beobachtet worden, jedoch ist dies häufig vorübergehend und bildet sich nach dem Absetzen des silberhaltigen Verbandes zurück.\r\nFalls Sie beim Verbandwechsel Hautreizungen (Rötung, Entzündung), Mazeration (Aufweichung der Haut mit weißer Verfärbung), Hypergranulation (übermäßiges Gewebewachstum) oder Anzeichen einer Infektion (zunehmende Schmerzen, Blutung, Wärme/ Rötung des umgebenden Gewebes, Wundexsudat) oder eine Veränderung der Wundfarbe und/oder des -geruchs beobachten, wenden Sie sich bitte an den Arzt oder das Pflegepersonal.\r\nAquacel™ Ag Foam Schaumverbände sind gemäß ihrer Auslegung MRT-sicher.\r\nNach Gebrauch kann dieses Produkt eine potentielle biologische Gefahr darstellen. Behandeln und entsorgen Sie es in Übereinstimmung mit der anerkannten medizinischen Praxis und den geltenden lokalen Gesetzen und Vorschriften.\r\nWenn während der Verwendung dieses Produkts oder als Folge seiner Verwendung ein schwerwiegendes Vorkommnis eingetreten ist, melden Sie dies bitte umgehend dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde.\r\nDAUER DER ANWENDUNG:\r\nAquacel™ Ag Foam Schaumverbände können bis zu 7 Tage lang getragen werden. Bei entsprechender klinischer Indikation muss der Verbandwechsel früher erfolgen.\r\nDie Notwendigkeit von Aquacel™ Ag Foam sollte nach 14 Tagen erneut beurteilt und ggf. Eine alternative Wundversorgung in Betracht gezogen werden.\r\nANWENDUNGSHINWEISE:\r\n\r\nDas Produkt nicht verwenden, wenn die Verpackung vor Gebrauch beschädigt oder geöffnet wurde. In diesem Fall ist das Produkt gemäß den vor Ort geltenden Vorschriften zu entsorgen.\r\nVor der Anwendung der Wundauflage sollte die Wunde und Wundumgebung mit einer adäquaten Wundreinigungslösung - zum Beispiel mit steriler Kochsalzlösung - gereinigt werden.\r\nVorbereitung und Anlegen des Verbandes:\r\n\r\nWählen Sie Größe und Form des Verbandes so, dass das zentrale Saugkissen (Bereich innerhalb des Haftfensters) 1 cm größer ist als die Wundfläche.\r\nEntnehmen Sie den Verband aus der sterilen Verpackung und vermeiden Sie es, die Wundkontaktfläche und Haftfläche (sofern zutreffend) zu berühren. Vor Verwendung des adhäsiven Schaumverbandes ziehen Sie bitte die Schutzfolie ab.\r\nBei Bedarf kann der Schaumverband zugeschnitten werden.\r\nHalten Sie den Schaumverband über die Wunde, und richten Sie die Mitte des Verbandes auf die Mitte der Wunde aus. Legen Sie das Wundkissen direkt auf die Wunde. Streichen Sie beim adhäsiven Schaumverband den Haftrand glatt.\r\nAchten Sie darauf, dass der Verband beim Anlegen nicht gedehnt wird. Glätten Sie den Haftrand bei der adhäsiven Variante. Stellen Sie sicher, dass die Gelenke ausreichend gebeugt sind, um die Mobilität des Patienten zu gewährleisten.\r\nWenn der Schaumverband keinen Haftrand aufweist oder der adhäsive Schaumverband mit Haftrand zugeschnitten wurde, sollte er mit einem geeigneten Fixierverband oder Klebeband fixiert werden.\r\nFür schwer zu versorgende anatomische Stellen wie z. B. Ferse oder Sakralbereich können die Sonderformen (Ferse, Sakral) verwendet werden.\r\nEntsorgen Sie nach dem Abdecken der Wunde den unbenutzten Teil des Produkts.\r\n\r\n\r\nAbnehmen des Schaumverbandes:\r\n\r\nDer Schaumverband sollte gewechselt werden, wenn dies klinisch indiziert ist (z. B. Auslaufen, Blutung, zunehmende Schmerzen). Die empfohlene maximale Tragedauer beträgt sieben Tage.\r\nDie Wunde sollte in geeigneten Abständen gereinigt werden.\r\nUm den Schaumverband zu entfernen, drücken Sie leicht auf die Haut und heben\r\n\r\n\r\n\r\nSie eine Ecke des Verbandes vorsichtig ab. Fahren Sie so fort, bis alle Ecken abgelöst wurden. Heben Sie den Schaumverband vorsichtig von der Wunde ab und entsorgen Sie ihn vorschriftsgemäß.\r\nLAGERUNG:\r\nBei Raumtemperatur (10 °C bis 25 °C) lagern. Trocken aufbewahren. Lichtgeschützt aufbewahren.\r\nhttps://ec.europa.eu/tools/eudamed. Hier befindet sich der Kurzbericht über Sicherheit und\r\nklinische Leistung nach der Einführung der Europäischen Datenbank für Medizinprodukte/ EUDAMED.\r\nFür weitere Informationen oder Anleitungen wenden Sie sich bitte an ConvaTec\r\nProfessional Services oder besuchen Sie uns online unter www.convatec.com.\r\nHergestellt in Großbritannien\r\n© 2022 ConvaTec Inc.\r\n®/™ kennzeichnet eine Marke von ConvaTec Inc. Aquacel, das Aquacel-Logo und Hydrofiber sind eingetragene Marken.","href":"/de-de/produkte/wundversorgung/wundart/pc-wound-diabetic-foot-ulcers/6e2e1a85-6331-45e2-b1d6-2f42d7025a8c/"},{"id":"6ad9a405-6a9f-4da8-996e-742c1c65b152","imageUrl":"https://marketingworld.convatec.com/Api/PresentationMediaResizer?applicationToken=97b2194ccf7ca14bbacb2671e4cefd84d0322d70909e014eac585265d749b2cb&mediaFileId=51cdc5b9-20d7-4933-a78e-ae861dac2c89&format=webp&width=400&height=400","imageAltText":"Aquacel® Ag Burn","title":"Aquacel® Ag Burn","description":"Aquacel® Ag Burn ist eine antimikrobielle silberhaltige Hydrofiber® Wundauflage zur Behandlung von Verbrennungen. \r\nIndikation\r\nAquacel® Ag Burn eignet sich für die Behandlung von Verbrennungen der Haut ersten und zweiten Grades.\r\nKontraindikationenNicht bei Verbrennungswunden dritten Grades anwenden. Die Wundauflage sollte nicht bei Personen verwendet werden, die empfindlich oder allergisch auf Silber, Natrium-Carboxymethylcellulose oder Nylon reagieren.\r\nKennen Sie schon unseren Produktfinder? Dieser hilft Ihnen dabei, den richtigen Wundverband für jede Art von Wunde zu finden: Hier geht's zum Produktfinder\r\nVORSICHTSMASSNAHMEN UND BEOBACHTUNGEN\r\n\r\nProdukt zur einmaligen Anwendung, nicht mehrmals verwenden. Diese Wundauflagen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt und dürfen nicht wiederverwendet werden. Wiederholte Verwendung des Produktes kann zu erhöhtem Risiko von Infektionen oder Kreuzkontaminationen führen.\r\nDie Sterilität ist nur gewährleistet, solange die Verpackung der Wundlauflage vor dem Gebrauch unbeschädigt bleibt und nicht geöffnet wird. Aufgrund des Sterilisationsverfahrens könnte beim Öffnen der primären Verpackung ein leichter Geruch festgestellt werden.\r\nDie Wunde ist bei jedem Verbandwechsel zu untersuchen und entsprechend zu behandeln, insbesondere bei Anzeichen einer Infektion im Wundbereich oder um diesen herum, oder wenn eine unerwünschte Reaktion auf den Verband vorliegt.\r\nBei der Behandlung von Verbrennungen zweiten Grades an der Hand ist das Anhaften der AQUACEL™ Ag BURN Wundauflage am Wundbett ein erwünschter Effekt.\r\nLässt sich die Wundauflage nur schwer entfernen, sollte sie so lange in sterilem Wasser oder steriler Kochsalzlösung eingeweicht werden, bis sie sich problemlos entfernen lässt.\r\nDa die AQUACEL™ Ag BURN Wundauflage für eine feuchte Umgebung sorgt, die das Wachstum neuer Blutgefäße unterstützt, können die empfindlichen neu gebildeten Blutgefäße gelegentlich eine blutige Wundflüssigkeit erzeugen.\r\nDie AQUACEL™ Ag BURN Wundauflage ist nicht mit Produkten auf Ölbasis, wie Petroleum, kompatibel.\r\nDie AQUACEL™ Ag BURN Wundauflage ist nicht für die Verwendung als chirurgischer Schwamm gedacht.\r\n\r\nSilberhaltige Produkte können nach längerem Gebrauch Hautverfärbungen verursachen; der Verband kann jedoch normal weiter verwendet werden, sofern die Wundheilung nicht beeinträchtigt wird.\r\nÄrzte/Medizinische Fachkräfte sollten beachten, dass zur längeren und wiederholten Anwendung silberhaltiger Produkte, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen, nur sehr begrenzte Daten vorliegen.\r\nTrotz der antimikrobiellen Wirksamkeit von AQUACEL™ Ag BURN könnte eine systemische oder andere angemessene Infektionsbehandlung notwendig werden.\r\nANWENDUNGSHINWEISE\r\nBei Verbrennungen zweiten Grades können AQUACEL™ Ag BURN Wundauflagen bis zu 14 Tage lang auf der Wunde verbleiben, ehe sie gewechselt werden, es sei denn, ein früherer Wechsel ist klinisch indiziert.\r\nIst die Wunde infiziert, wird eine häufige Inspektion der Wunde empfohlen.\r\nSilberhaltige Wundauflagen wie AQUACEL™ Ag BURN sind für die kurzzeitige Verwendung indiziert und sollten daher nicht länger als 28 Tage hintereinander verwendet werden.\r\nAnwenden der Wundauflage\r\n\r\nVor der Anwendung der Wundauflage sollte die Wunde und Wundumgebung mit einer adäquaten Wundreinigungslösung - zum Beispiel mit steriler Kochsalzlösung - gereinigt werden.\r\nDie AQUACEL™ Ag BURN Wundauflage- sollte mindestens 2 cm über die Verbrennungswunde hinaus appliziert werden\r\nBei Bedarf die AQUACEL™ Ag BURN Wundauflage mit einem saugfähigen Sekundärverband fixieren. Der Sekundärverband sollte unter Verbleib von AQUACEL™ Ag BURN auf der Wunde regelmäßig gewechselt werden, dabei kann AQUACEL™ Ag BURN inspiziert werden.\r\nAlle Wundverbände sind häufig zu inspizieren.\r\nDie Wundverbände müssen in den klinisch indizierten Intervallen gewechselt werden.\r\nBei Verbrennungen zweiten Grades kann die AQUACEL™ Ag BURNWundauflage bis zu 14 Tage lang oder wie klinisch indiziert auf der Wunde verbleiben. Ist die Wunde infiziert, ist eventuell eine häufige Untersuchung der Wunde erforderlich.\r\n\r\nBeurteilung der Anhaftung\r\n\r\nDas Anhaften der AQUACEL™ Ag BURN Wundauflage an der Verbrennungswunde sollte überprüft werden, dafür muss der sekundäre Verband entfernt werden.\r\nIst AQUACEL™ Ag BURN durchtränkt oder tritt Flüssigkeit hindurch, sollte die Wundauflage entfernt oder ausgetauscht werden; andernfalls kann sie auf der Wunde verbleiben.\r\nHaftet AQUACEL™ Ag BURN auf der Wunde und liegen keine Anzeichen für eine Infektion vor, kann AQUACEL™ Ag BURN für bis zu 14 Tage auf der Wunde verbleiben und wirkt wie ein synthetischer Schorf, der sich ähnlich wie ein natürlicher Schorf abnutzt.\r\n\r\nEntfernen der Wundauflage\r\n\r\nMit fortschreitender Epithelisierung der Wunde sollte sich die AQUACEL™ Ag BURN Wundauflage lösen oder leicht entfernen lassen. Lässt sich die Wundauflage nur schwer entfernen, sollte sie so lange in sterilem Wasser oder steriler Kochsalzlösung eingeweicht werden, bis sie sich problemlos entfernen lässt.\r\n\r\nBei Raumtemperatur lagern (10 °C – 25 °C/50 °F–77 °F). Trocken aufbewahren. Nach Gebrauch kann dieses Produkt eine potentielle biologische Gefahr darstellen. Behandeln und entsorgen Sie es in Übereinstimmung mit der anerkannten medizinischen Praxis und den geltenden lokalen Gesetzen und Vorschriften.\r\nWenn während der Verwendung dieses Produkts oder als Folge seiner Verwendung ein schwerwiegendes Vorkommnis eingetreten ist, melden Sie dies bitte umgehend dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde.\r\nhttps://ec.europa.eu/tools/eudamed. Hier befindet sich der Kurzbericht\r\nüber Sicherheit und klinische Leistung nach der Einführung der Europäischen Datenbank für Medizinprodukte/EUDAMED.\r\nWenn Sie weitere Informationen oder Anleitungen benötigen, wenden Sie sich bitte an ConvaTec Professional Services.\r\n© 2022 ConvaTec Inc.\r\n®/™ kennzeichnet eine Marke von ConvaTec Inc","href":"/de-de/produkte/wundversorgung/wundart/pc-wound-burns/6ad9a405-6a9f-4da8-996e-742c1c65b152/"},{"id":"d7591e0c-0b53-405d-8994-87bd742bf507","imageUrl":"https://marketingworld.convatec.com/Api/PresentationMediaResizer?applicationToken=97b2194ccf7ca14bbacb2671e4cefd84d0322d70909e014eac585265d749b2cb&mediaFileId=0836878b-2331-454b-a24b-1e34df026c01&format=webp&width=400&height=400","imageAltText":"Aquacel® Ag Surgical","title":"Aquacel® Ag Surgical","description":"Aquacel® Ag Surgical ist eine Verbandkombination aus einem Mix aus hautfreundlicher Hydrokolloid Technologie und einer Hydrofiber® Wundkontaktschicht. Die Hydrofiber® Technologie absorbiert Wundexsudat in vertikaler Richtung. Wundexsudat, Zelltrümmer, Enzyme und Mikroorganismen werden in die Fasern eingeschlossen und auch unter Druck nicht wieder an die Wunde abgegeben. Der Polyurethan-Film gewährleistet zudem, eine zuverlässige, wasserdichte Bakterien und Virenschranke.Zusätzliches ionisches Silber erzeugt nachhaltige antimikrobische Wirkung bis zu 14 Tagen, wie in In-Vitro-Studien nachgewiesen wurde. 1\r\nZweckbestimmungAquacel® Ag Surgical Wundauflagen sind für die Verwendung als Primärverband konzipiert. Aquacel® Ag Surgical Wundauflagen können unter medizinischer Aufsicht zur Behandlung von akuten chirurgischen Wunden eingesetzt werden, die infektionsgefährdet sind oder Anzeichen einer Infektion aufweisen.\r\nIndikationen\r\nAquacel™ Ag Surgical Deckverbände sind zur Behandlung von akuten chirurgischen Wunden indiziert, die infektionsgefährdet sind oder Anzeichen einer Infektion aufweisen.\r\nKontraindikationenAquacel™ Ag Surgical Wundauflagen sollten nicht bei Personen eingesetzt werden, die eine allergische Reaktion auf den Verband oder irgendeinen seiner Bestandteile einschließlich Kolophonium oder dessen Derivate hatten bzw. überempfindlich daraufreagieren.\r\nKennen Sie schon unseren Produktfinder? Dieser hilft Ihnen dabei, den richtigen Wundverband für jede Art von Wunde zu finden: Hier geht's zum Produktfinder\r\nVORSICHTSMASSNAHMEN UND WARNHINWEISE\r\n\r\nDie Sterilität ist nur dann gewährleistet, wenn der Beutel vor Gebrauch unbeschädigt geblieben ist und nicht geöffnet wurde. Das Produkt nicht verwenden, wenn die Verpackung vor Gebrauch beschädigt oder geöffnet wurde. In diesem Fall ist das Produkt gemäß den vor Ort geltenden Vorschriften zu entsorgen.\r\nAquacel™ Ag Surgical Wundauflagen sind Einwegartikel und dürfen nicht wiederverwendet werden. Eine wiederholte Verwendung des Produkts kann ein erhöhtes Infektionsrisiko sowie Kreuzkontaminierung und verzögerte Heilung zur Folge haben.\r\nDieser Wundverband sollte mit keinen anderen Wundversorgungsprodukten verwendet werden, ohne vorher eine medizinische Fachkraft zu konsultieren.\r\nAquacel™ Ag Surgical Wundauflagen sind nicht mit Produkten auf Ölbasis kompatibel.\r\nAufgrund des Sterilisationsverfahrens könnte beim Öffnen der primären Verpackung ein leichter Geruch festgestellt werden.\r\nÄrzte/Medizinische Fachkräfte sollten beachten, dass zur längeren und wiederholten Anwendung silberhaltiger Produkte, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen, nur sehr begrenzte Daten vorliegen.\r\nFalls Sie beim Verbandwechsel Hautreizungen (Rötung, Entzündung), Mazeration (Aufweichung der Haut mit weißer Verfärbung), Hypergranulation (übermäßiges Gewebewachstum) oder Anzeichen einer Infektion (zunehmende Schmerzen, Blutung, Wärme/Rötung des umgebenden Gewebes, Wundexsudat) oder eine Veränderung der Wundfarbe und/oder des -geruchs beobachten, wenden Sie sich bitte an die medizinische Fachkraft.\r\nAquacel™ Ag Surgical Wundauflagen sind gemäß ihrer Auslegung MRT-sicher.\r\nLegen Sie den Verband nicht unter Spannung an.\r\nAquacel™ Ag Surgical Wundauflagen sind nicht als Ersatz für primäre Wundverschlussmethoden wie z. B. Klammern oder Nähte vorgesehen.\r\nAquacel™ Ag Surgical Wundauflagen dürfen nicht zugeschnitten werden.\r\nEs sind Hautverfärbungen nach langfristiger Anwendung von silberhaltigen Produkten beobachtet worden, jedoch ist dies häufig vorübergehend und bildet sich nach dem Absetzen des silberhaltigen Verbandes zurück.\r\nNach seiner Verwendung kann dieses Produkt eine mögliche biologische Gefahr darstellen. Behandeln und entsorgen Sie es in Übereinstimmung mit der anerkannten medizinischen Praxis und den geltenden lokalen Gesetzen und Vorschriften.\r\nWenn während der Verwendung dieses Produkts oder als Folge seiner Verwendung ein schwerwiegendes Vorkommnis eingetreten ist, melden Sie dies bitte umgehend dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde, in dem Land, in dem der Anwender und/oder Patient ansässig ist.\r\nAquacel™ Ag Surgical Wundauflagen sind wasserfest, sollten jedoch beim Baden oder Schwimmen nicht untergetaucht werden.\r\n\r\nZUGEHÖRIGE PRODUKTE UND THERAPIEN\r\nAquacel™ Ag Surgical Wundauflagen sind nicht für die Verwendung in Kombination mit anderen Produkten oder Therapien vorgesehen; es sollte jedoch eine klinische Beurteilung erfolgen, um eine geeignete Verwendung zu bestimmen, wenn Gipsverbände oder Schienen angelegt werden.\r\nKONTAKT UND DAUER DER ANWENDUNG\r\nAquacel™ Ag Surgical Wundauflagen können bis zu 7 Tage lang getragen werden. Bei entsprechender klinischer Indikation muss der Verbandwechsel früher erfolgen. Die Notwendigkeit von Aquacel™ Ag Surgical Wundauflagen sollte nach 14 Tagen erneut beurteilt und ggf. eine alternative Wundversorgung in Betracht gezogen werden.\r\nANWENDUNGSHINWEISE\r\nFür die optimale Applikation des Verbandes bei Knie-Inzisionen sollte sich das Knie im Winkel von ungefähr 30 Grad befinden.\r\n\r\nReinigen Sie vor dem Anlegen des Verbandes die Wunde/Inzision mit einem geeigneten Wundreinigungsmittel, spülen Sie sie mit steriler Kochsalzlösung und trocknen Sie die umgebende Haut.\r\nWählen Sie die Größe des Verbandes so, dass ein direkter Kontakt zwischen der Wunde/Inzision und dem Wundkissen mit Hydrofiber™ sichergestellt ist.\r\nEntnehmen Sie den Verband aus der sterilen Verpackung.\r\nZiehen Sie zunächst 3/4 der Schutzfolie längs vom Verband ab und achten Sie darauf, das zentrale Wundkissen und die Haftfläche so wenig wie möglich zu berühren. Platzieren Sie den Verband auf einer Seite der Wund-/Inzisionslinie, rollen Sie ihn behutsam über die Linie und formen ihn entsprechend der Umgebung.\r\nEntfernen Sie das restliche 1/4 der Schutzfolie und formen Sie den Verband behutsam über der Wund-Inzisionslinie an. Die Wundauflage sollte angeformt werden, damit sie sicher haftet. Dehnen Sie den Verband nicht.\r\nDie transparente Polyurethan- und Hydrokolloid-Außenschicht ermöglichen dem Arzt die Überwachung des Wundkissen mit Hydrofiber™ Technologie und die Beurteilung, wann ein Verbandwechsel erforderlich ist. Vorbehaltlich der regelmäßigen klinischen Beurteilung und der lokalen Verbandvorschriften kann der Verband bis zu 7 Tage verbleiben.\r\nAlle Wunden/Inzisionen sollten grundsätzlich häufig überwacht werden. Entfernen Sie den Aquacel™ Ag Surgical Deckverband, wenn dies klinisch indiziert ist (d. h. bei Undichtigkeit, starker Blutung, vermuteter Infektion oder nach 7 Tagen).\r\n\r\nAbnehmen des Verbandes\r\nZum Abnehmen der Wundauflage mit einer Hand auf die Haut drücken und mit der anderen die Wundauflage vorsichtig am Rand anheben. An der Wundauflage ziehen, um die Haftverbindung zu lösen, und die Auflage abnehmen.\r\nBei Raumtemperatur lagern (10 °C–25 °C/50 °F–77 °F). Trocken aufbewahren.\r\nhttps://ec.europa.eu/tools/eudamed. Hier finden Sie den Kurzbericht über Sicherheit und klinische Leistung nach der Einführung der Europäischen Datenbank für Medizinprodukte/EUDAMED.\r\nWenn Sie weitere Informationen oder Anleitungen benötigen oder ein unerwünschtes Ereignis melden möchten, wenden Sie sich bitte an ConvaTec. Kontaktdetails finden sich unter www.convatec.com oder am Ende dieses Dokuments.\r\nHergestellt in der Dominikanischen Republik\r\n© 2022 ConvaTec Inc.\r\n™ kennzeichnet eine Marke von ConvaTec Inc.","href":"/de-de/produkte/wundversorgung/wundart/pc-wound-closed-surgical-solutions/d7591e0c-0b53-405d-8994-87bd742bf507/"}]'
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