® Ag BURN Wundauflage am Wundbett ein erwünschter Effekt.\r\nLässt sich die Wundauflage nur schwer entfernen, sollte sie so lange in sterilem Wasser oder steriler Kochsalzlösung eingeweicht werden, bis sie sich problemlos entfernen lässt.\r\nDa die AQUACEL® Ag BURN Wundauflage für eine feuchte Umgebung sorgt, die das Wachstum neuer Blutgefäße unterstützt, können die empfindlichen neu gebildeten Blutgefäße gelegentlich eine blutige Wundflüssigkeit erzeugen.\r\nDie AQUACEL® Ag BURN Wundauflage ist nicht mit Produkten auf Ölbasis, wie Petroleum, kompatibel.\r\nDie AQUACEL® Ag BURN Wundauflage ist nicht für die Verwendung als chirurgischer Schwamm gedacht.\r\n\r\nSilberhaltige Produkte können nach längerem Gebrauch Hautverfärbungen verursachen; der Verband kann jedoch normal weiter verwendet werden, sofern die Wundheilung nicht beeinträchtigt wird.\r\nÄrzte/Medizinische Fachkräfte sollten beachten, dass zur längeren und wiederholten Anwendung silberhaltiger Produkte, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen, nur sehr begrenzte Daten vorliegen.\r\nTrotz der antimikrobiellen Wirksamkeit von AQUACEL® Ag BURN könnte eine systemische oder andere angemessene Infektionsbehandlung notwendig werden.\r\nANWENDUNGSHINWEISE\r\nBei Verbrennungen zweiten Grades können AQUACEL® Ag BURN Wundauflagen bis zu 21 Tage lang auf der Wunde verbleiben, ehe sie gewechselt werden, es sei denn, ein früherer Wechsel ist klinisch indiziert.\r\nIst die Wunde infiziert, wird eine häufige Inspektion der Wunde empfohlen.\r\nSilberhaltige Wundauflagen wie AQUACEL® Ag BURN sind für die kurzzeitige Verwendung indiziert und sollten daher nicht länger als 28 Tage hintereinander verwendet werden.\r\nAnwenden der Wundauflage\r\n\r\nVor der Anwendung der Wundauflage sollte die Wunde und Wundumgebung mit einer adäquaten Wundreinigungslösung - zum Beispiel mit steriler Kochsalzlösung - gereinigt werden.\r\nDie AQUACEL® Ag BURN Wundauflage- sollte mindestens 2 cm über die Verbrennungswunde hinaus appliziert werden\r\nBei Bedarf die AQUACEL® Ag BURN Wundauflage mit einem saugfähigen Sekundärverband fixieren. Der Sekundärverband sollte unter Verbleib von AQUACEL® Ag BURN auf der Wunde regelmäßig gewechselt werden, dabei kann AQUACEL® Ag BURN inspiziert werden.\r\nAlle Wundverbände sind häufig zu inspizieren.\r\nDie Wundverbände müssen in den klinisch indizierten Intervallen gewechselt werden.\r\nBei Verbrennungen zweiten Grades kann die AQUACEL® Ag BURNWundauflage bis zu 21 Tage lang oder wie klinisch indiziert auf der Wunde verbleiben. Ist die Wunde infiziert, ist eventuell eine häufige Untersuchung der Wunde erforderlich.\r\n\r\nBeurteilung der Anhaftung\r\n\r\nDas Anhaften der AQUACEL® Ag BURN Wundauflage an der Verbrennungswunde sollte überprüft werden, dafür muss der sekundäre Verband entfernt werden.\r\nIst AQUACEL® Ag BURN durchtränkt oder tritt Flüssigkeit hindurch, sollte die Wundauflage entfernt oder ausgetauscht werden; andernfalls kann sie auf der Wunde verbleiben.\r\nHaftet AQUACEL® Ag BURN auf der Wunde und liegen keine Anzeichen für eine Infektion vor, kann AQUACEL® Ag BURN für bis zu 21 Tage auf der Wunde verbleiben und wirkt wie ein synthetischer Schorf, der sich ähnlich wie ein natürlicher Schorf abnutzt.\r\n\r\nEntfernen der Wundauflage\r\n\r\nMit fortschreitender Epithelisierung der Wunde sollte sich die AQUACEL® Ag BURN Wundauflage lösen oder leicht entfernen lassen. Lässt sich die Wundauflage nur schwer entfernen, sollte sie so lange in sterilem Wasser oder steriler Kochsalzlösung eingeweicht werden, bis sie sich problemlos entfernen lässt.\r\n\r\nBei Raumtemperatur lagern (10 °C – 25 °C). Trocken aufbewahren. Nach Gebrauch kann dieses Produkt eine potentielle biologische Gefahr darstellen. Behandeln und entsorgen Sie es in Übereinstimmung mit der anerkannten medizinischen Praxis und den geltenden lokalen Gesetzen und Vorschriften.\r\nWenn während der Verwendung dieses Produkts oder als Folge seiner Verwendung ein schwerwiegendes Vorkommnis eingetreten ist, melden Sie dies bitte umgehend dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde.\r\nhttps://ec.europa.eu/tools/eudamed. Hier befindet sich der Kurzbericht\r\nüber Sicherheit und klinische Leistung nach der Einführung der Europäischen Datenbank für Medizinprodukte/EUDAMED.\r\nWenn Sie weitere Informationen oder Anleitungen benötigen, wenden Sie sich bitte an ConvaTec Professional Services.\r\n© 2022 ConvaTec Inc.\r\n®/™ kennzeichnet eine Marke von ConvaTec Inc","href":"/de-ch/produkte/wundversorgung/wundart/pc-wound-burns/6ad9a405-6a9f-4da8-996e-742c1c65b152/"},{"id":"d7591e0c-0b53-405d-8994-87bd742bf507","imageUrl":"https://marketingworld.convatec.com/Api/PresentationMediaResizer?applicationToken=97b2194ccf7ca14bbacb2671e4cefd84d0322d70909e014eac585265d749b2cb&mediaFileId=0836878b-2331-454b-a24b-1e34df026c01&format=webp&width=400&height=400","imageAltText":"Aquacel® Ag Surgical","title":"Aquacel® Ag Surgical","description":"Aquacel® Ag Surgical ist eine Verbandkombination aus einem Mix aus hautfreundlicher Hydrokolloid Technologie und einer Hydrofiber® Wundkontaktschicht, die für mehr Bewegungsfreiheit sorgt. Die Hydrofiber® Technologie absorbiert Wundexsudat in vertikaler Richtung. Wundexsudat, Zelltrümmer, Enzyme und Mikroorganismen werden in die Fasern eingeschlossen und auch unter Druck nicht wieder an die Wunde abgegeben. Der Polyurethan-Film gewährleistet zude, eine zuverlässige, wasserdichte Bakterien und Virenschranke.Zusätzliches ionisches Silber erzeugt nachhaltige antimikrobische Wirkung bis zu 14 Tagen, wie in In-Vitro-Studien nachgewiesen wurde. 1\r\nZweckbestimmungAquacel® Ag Surgical Wundauflagen sind für die Verwendung als Primärverband konzipiert. Aquacel® Ag Surgical Wundauflagen können unter medizinischer Aufsicht zur Behandlung von akuten chirurgischen Wunden eingesetzt werden, die infektionsgefährdet sind oder Anzeichen einer Infektion aufweisen.\r\nIndikationen\r\nAquacel™ Ag Surgical Deckverbände sind zur Behandlung von akuten chirurgischen Wunden indiziert, die infektionsgefährdet sind oder Anzeichen einer Infektion aufweisen.\r\nKontraindikationenAquacel™ Ag Surgical Wundauflagen sollten nicht bei Personen eingesetzt werden, die eine allergische Reaktion auf den Verband oder irgendeinen seiner Bestandteile einschließlich Kolophonium oder dessen Derivate hatten bzw. überempfindlich daraufreagieren.\r\n \r\nBestellen können Sie hier.","href":"/de-ch/produkte/wundversorgung/wundart/pc-wound-closed-surgical-solutions/d7591e0c-0b53-405d-8994-87bd742bf507/"}]'
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